苏州优信合生技术有限公司质量体系培训

当前，细胞治疗和基因编辑等技术手段的蓬勃发展，为罕见病治疗提供了新理念、新方法。积极主动的学习和全员培训，是优信合生勇立潮头、升级发展的题中应有之义。

2022年8月22日，苏州优信合生技术有限公司开展第一次全体员工质量体系培训，北京优信合生全体员工以远程方式参加培训。

作为活体生物新药（LBP）开发公司，优信合生的质量管理将贯穿药物开发的全生命周期。质量管理可以规范药物开发的过程，减少实验的无效重复，保证数据的真实性、完整性和可靠性，为项目的有序推进保驾护航。因此，优信合生决定从早期研发开始，依据药品生产质量管理规范（GMP），建立适合公司现阶段及未来5年内发展的质量体系，为公司管线产品的迅速推进提供强有力的支撑。

‍‍‍‍‍‍质量管理体系使公司内部像一台机器运转，它的安全有效运作，保证公司新药研发技术高质、高效、不断升级，除了形成稳定的质量管理体系，更重要的是营造了全员的质量文化氛围，它需要“更多人了解，更多人参与，更多人贡献”。

新药研发之路道阻且长，优信合生将迎难而上、披荆斩棘，从全方位夯实公司的管理和技术基础，不断完善公司的质量体系，使公司的研发成果和发展与国际接轨，为新药上市及后续监管机构的评价工作等做好充分准备。